모집부문 | 담당업무 | 자격요건 |
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제약·산업 > 연구개발 | 개발본부(임상연구팀/RA팀/개발기획팀 업무) |
· 신입,경력(2년 이상)
· 대졸(4년제)
우대사항
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*RA팀/개발기획팀 업무
- 개발기획, 과제 검토
- RA (사전검토, 품목(변경)허가)
- 과제 일정 관리
응시자격
- 신입,경력(2년 이상)
- 대졸(4년제)
- 임상시험 프로젝트 기획 및 임상시험디자인 검토
- 임상시험계획서 및 결과보고서 준비/검토
- Licensing-in/licensing-out 품목의 임상자료 검토
- 임상시험 SOP 관리
- CRO/임상시험실시기관 관리
- 임상시험 모니터링
응시자격
- 제약 및 임상시험 분야 최소 2년 이상의 경력자
- 학사이상(간호학, 약학, 생물학, 생명공학, 수의학 등 유관 분야 전공자)
· 접수방법 | 로그인 후 확인 가능 |
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· 전형절차 | 서류전형→1차 면접→임원 면접→최종 합격 |
· 제출서류 | 이력서 및 자기소개서 |
· 담당자명 | 로그인 후 확인 가능 |
· 담당자 이메일 | 로그인 후 확인 가능 |
· 담당자 연락처 | 로그인 후 확인 가능 |
기업분류 | 제약·바이오 > 국내제약 | 사원수 | 35명 |
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대표자 | 진성필, 김용일 | 설립일 | 2014년 08월 05일 |
홈페이지 | www.glpt.co.kr | ||
주소 | 경기 성남시 수정구 달래내로 46 B동 210호 |