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| 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 |
|---|---|---|
| 제약·산업 > 다직종 | RA / PV QA / PSP |
· 경력(1년 이상)
· 대졸(4년제) |
[근무회사 및 모집부문]
* 근무회사: 사노피 아벤티스 코리아
* 사업분야: 제약,바이오
* Job title: Regulatory Affairs Specialist
* 근무시작일: ~ 26.10.30
* 근무형태: 맨파워 소속 파견계약직 (휴직대체)
[Key Accountability]
1. Product Registration & Maintenance
2. Prepare IND application in consistent with MFDS requirements and obtain IND approval to ensure study timeline in collaboration with CSU.
3. Review promotional and package materials to comply with local regulation and Sanofi compliance.
4. Manage business licenses appropriately.
5. Regulatory Intelligence
[Requirement]
Experience:
1 to 2 years’ experience in pharmaceutical Industries
Knowledge in pharmaceutical regulationComprehensive knowledge in pharmacy
Education: University degree in Life science or pharmacist
홈페이지 링크: https://manpowergroupkorea.ninehire.site/job_posting/tv4L1i1c
상세 JD 및 자격요건 홈페이지 링크 참조
[근무회사 및 모집부문]
* 근무회사: 노바티스 / Novartis
* 모집부서: PSP (patient support program)
* Position Title: PSP Specialist
* 근무형태: 맨파워 소속 파견계약직 12개월 (휴직대체)
홈페이지 링크: https://manpowergroupkorea.ninehire.site/job_posting/BBOH9E5G상세 JD 및 자격요건 홈페이지 링크 참조
[근무회사 및 모집부문]
* 근무회사: 노바티스 / Novartis
* 모집부서: Country Development Quality
* Position Title: PV QA Specialist
* 근무형태: 맨파워 소속 파견계약직 17개월 (휴직대체)
* 입사일: 2025.06 (예정)
홈페이지 링크: https://manpowergroupkorea.ninehire.site/job_posting/va3AXtpL상세 JD 및 자격요건 홈페이지 링크 참조
급여조건 고용형태 근무형태 근무지역
근무요일| · 접수방법 | 로그인 후 확인 가능 |
|---|---|
| · 전형절차 | 서류전형→1차 면접→2차 면접→최종 합격 |
| · 제출서류 | 국/영문 이력서 및 경력기술서 (MS Word 양식) |
| · 담당자명 | 로그인 후 확인 가능 |
| · 담당자 이메일 | 로그인 후 확인 가능 |
| · 담당자 연락처 | 로그인 후 확인 가능 |
| 기업분류 | 제약·바이오 > 헤드헌팅 | 사원수 | - |
|---|---|---|---|
| 대표자 | 문용기 | 설립일 | 2015년 04월 09일 |
| 주소 | 서울 강남구 테헤란로 409 (삼성동, 동신빌딩) | ||
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